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目的：评价日立7600—020与贝克曼CX9检测系统常规生化结果的可比性。方法：根据美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）EP9-A2文件标准，以贝克曼CX9检测系统为标准系统，日立7600—020为待评系统，每天随机选取8份临床病人新鲜样本，分别在两个系统上测定20项常规生化指标，连续测定5天，日立检测系统（Y）和贝克曼检测系统（X）之间的相对偏差，以美国临床医学检验部门修正法规（CLIA’88）允许总误差（Teti）的1／4为标准，判断检验结果的可比性。结果：两个系统检测常规20个生化项目，其检测结