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将高表达GRIM-19的重组质粒经脂质体转染到卵巢癌细胞株(SK-OV-3)中,构建稳定高表达GRIM-19的SK-OV-3/GRIM-19细胞株,并设SK-OV-3/Control对照细胞株。通过逆转录聚合酶链反应和免疫印迹法检测GRIM-19及其下游基因信号转导和转录激活子3(STAT3)的表达,运用四甲基偶氮唑蓝法检测细胞增殖情况。结果成功建立了高表达GRIM-19的SK-OV-3/GRIM-19细胞株,并发现STAT3的表达明显下调;MTT检测结果显示,SK-OV-3/GRIM-19细胞株增殖较S