【摘 要】
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从自然感染病羊肝内收集细粒棘球绦虫（Eg）原头蚴，分别提取总RNA和基因组DNA。根据GenBank数据库中的细粒棘球绦虫硫氧还蛋白过氧化物酶（EgTPx）基因序列设计1对引物，以总RNA为模板，采
【机 构】
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兰州大学基础医学院,中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室
【基金项目】
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国家科技支撑计划项目（2007BAD40B04）,中央级公益性科研院所基本科研业务费专项（0032007012）
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从自然感染病羊肝内收集细粒棘球绦虫（Eg）原头蚴，分别提取总RNA和基因组DNA。根据GenBank数据库中的细粒棘球绦虫硫氧还蛋白过氧化物酶（EgTPx）基因序列设计1对引物，以总RNA为模板，采用RT—PCR技术扩增出EgTPx基因片段，同时以基因组DNA为模板扩增出对应的基因组序列。PCR产物经纯化后连接到pMD18-T载体，转化至大肠杆菌DH5口后，进行序列测定和生物信息学分析。结果表明，成功扩增到中国青海株细粒棘球绦虫EgTPx基因片段，其开放阅读框为582bp，编码193个氨基酸，与已知的Eg
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