【摘 要】
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抗肿瘤药物阿霉素（ＡＤＭ）对心肌线粒体Ｆ１Ｆ０－复合体呈现抑制而对Ｆ１－ＡＴＰａｓｅ无抑制，这表明ＡＤＭ可能是通过膜脂起作用的，适当浓度Ｍｇ＾２＋能降低ＡＤＭ对复合体的抑制。经＾３１Ｐ－ＮＭＲ和标记荧光探针ＮＢＤ－ＰＥ，ＤＰＨ，ＭＣ－５４０以及内源荧光等的测定，结果表明ＡＤＭ可能首
【基金项目】
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国家自然科学基金以及生物大分子国家重点实验室资助课题
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抗肿瘤药物阿霉素（ＡＤＭ）对心肌线粒体Ｆ１Ｆ０－复合体呈现抑制而对Ｆ１－ＡＴＰａｓｅ无抑制，这表明ＡＤＭ可能是通过膜脂起作用的，适当浓度Ｍｇ＾２＋能降低ＡＤＭ对复合体的抑制。经＾３１Ｐ－ＮＭＲ和标记荧光探针ＮＢＤ－ＰＥ，ＤＰＨ，ＭＣ－５４０以及内源荧光等的测定，结果表明ＡＤＭ可能首先通过诱导Ｆ１Ｆ０膜脂形成非双层脂结构，继而影响了膜脂的堆积程度和流动性，进而引起Ｆ１Ｆ０－复合体酶蛋白构象的改变，最
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