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目的:建立一条从妊娠早期妇女血清中分离纯化早孕因子的技术路线,获得高纯度的早孕因子.方法:采用依次经过DEAE 52阴离子交换层析、SP Sepharose F.F阳离子交换层析、ConA Sepharose 4B亲和层析和Heparin Sepharose Cl-6B亲和层析分离纯化的方案,最终得到具有早孕因子活性的Heparin-Ⅱ成分,早孕因子活性采用活性玫瑰花环抑制实验检测.采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定纯化物.结果:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳结果显示有一条电泳区带,相对分子量为10.91 k