【摘 要】
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目的 评价敌敌畏(dichlonros,DDVP),乐果(dimetlloate,DM)和马拉硫磷(malathion,Mal)单独和联合致HepG2细胞微核作用,并用析因设计阐明联合作用模式.方法 分别以三种有机磷农
【机 构】
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四川大学华西公共卫生学院毒理学教研室,四川,成都,610041;舟山出入境榆验检疫局,浙江,舟山,316000;中国人民解放军军事医学科学院疾病预防控制所毒理学评价研究中心,北京,100850
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目的 评价敌敌畏(dichlonros,DDVP),乐果(dimetlloate,DM)和马拉硫磷(malathion,Mal)单独和联合致HepG2细胞微核作用,并用析因设计阐明联合作用模式.方法 分别以三种有机磷农药单独染毒HepG2细胞4 h,微核试验剂量分别为:敌敌畏3.125～25μg/ml,乐果25～200μg/ml,马拉硫磷50～400μg/ml.观察微核率并计算复制指数(replicative index,RI).采用2×2析因设计分别研究了3.125μg/ml敌敌畏、25μg/ml乐果与50μg/ml马拉硫磷在低剂量水平下两两组合以及12.5 μg/ml敌敌畏、100 μg/ml乐果与200 μg/ml马拉硫磷在高剂量水平下两两组合联合致HepG2细胞的微核形成.结果 微核试验结果 显示,细胞微核率随敌敌畏、乐果和马拉硫磷染毒剂量的增高而增加,存在剂量-反应关系(敌敌畏:r=0.955,P<0.01;乐果:r=0.976,P<0.01;马拉硫磷:r=0.950,P<0.01).RI随敌敌畏染毒剂量的增加而降低,存在剂量-反应关系(r=0.913,P0.05).析因分析结果 显示,在低剂量水平下,两两农药组合交互作用的方式均为协同;在高剂量水平下,两两农药组合交互作用的方式均为拮抗.结论 敌敌畏、乐果和马拉硫磷均可诱导HepG2细胞微核形成,两两组合存在交互作用,作用模式与剂量有关.
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