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目的研究人era基因在体外培养细胞中的定位.方法将人era基因克隆入带绿色荧光蛋白(EGFP)荧光标签的真核表达载体pSMEGFP,使其位于EGFP的N端,转染NIH3T3细胞,于转染后24和36 h分别用荧光显微镜观察.结果成功构建了EGFP-hEra融合蛋白的表达载体,转染细胞后可见融合蛋白位于细胞的胞质近核膜处.结论用EGFP融合蛋白的方法初步将hEra定位于胞质内.