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这篇文章报道了金黄色葡萄球菌核酸酶Ａ的克隆和在温控启动子ＰＲＰＬ调控下在Ｅ．ｃｏｌｉ中的高效表达。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析表明，核酸酶Ａ的含量可占Ｅ．ｃｏｌｉ细胞总蛋白含量的６０％。经有效的增溶和复性处理后，重组酶具有天然酶相同的活力；Ｎ－末端氨基酶分析的结果指出，ｆＭｅｔ在转译后被加工去除；对重组ＳＮａｓｅＡ在构象上的同一性也通过Ｐｈｅｎｙｌ－Ｓｕ－ｐｅｒｏｓｅ疏水柱层析进行了分析。