【摘 要】
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目的 探讨表皮生长因子抑制剂C225对人前列腺癌细胞株(DU145)放射敏感性的影响.方法 实验组用表皮生长因子抑制剂C225(100 nmol/L)处理后,60Coγ射线(吸收剂量率1.953 Gy/min)对体外培养的DU145细胞进行0、2、4、6和8 Gy照射,用MTY法、集落形成法检测细胞增殖和细胞存活率;用单击多靶模型拟合剂量存活曲线;用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡.结果 C225对照
【机 构】
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100083,北京大学第三医院肿瘤治疗中心,100083,北京大学第三医院肿瘤治疗中心,中国科学院动物研究所生物膜国家重点实验室,100083,北京大学第三医院肿瘤治疗中心,100083,北京大学第三
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目的 探讨表皮生长因子抑制剂C225对人前列腺癌细胞株(DU145)放射敏感性的影响.方法 实验组用表皮生长因子抑制剂C225(100 nmol/L)处理后,60Coγ射线(吸收剂量率1.953 Gy/min)对体外培养的DU145细胞进行0、2、4、6和8 Gy照射,用MTY法、集落形成法检测细胞增殖和细胞存活率;用单击多靶模型拟合剂量存活曲线;用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡.结果 C225对照射后DU145细胞增殖有明显抑制作用.C225组的放射生物学参数值(D0、Dq、N、SF2)较对照组低.C225组和对照组的RBE比值为1.39.C225组处于S期的细胞比例降低,出现明显的G0/G1期阻滞.C225组细胞的早期凋亡率在照射剂量达4 Gy后明显高于对照组(t=-14.55,P<0.05).结论 表皮生长因子抑制剂C225通过抑制细胞增殖、G0/G1期阻滞和诱导凋亡来增加人前列腺癌细胞放射敏感性。
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