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急性髓系白血病(AML)是一类造血干细胞异常的克隆性恶性疾病,很难治愈。目前分子靶向治疗正在被研究中,其中酪氨酸激酶发生突变者主要是Ⅲ型受体酪氨酸激酶超家族的成员,最常见的受体型酪氨酸激酶突变是c—kit突变。c—kit在60%~80%急性髓系白血病中表达,大部分发生突变。c-kit突变有点突变及内部串联重复两种类型,突变率接近17%。
急性髓系白血病(AML)是一类造血干细胞异常的克隆性恶性疾病,很难治愈。目前分子靶向治疗正在被研究中,其中酪氨酸激酶发生突变者主要是Ⅲ型受体酪氨酸激酶超家族的成员,最常见的受体型酪氨酸激酶突变是c—kit突变。c—kit在60%~80%急性髓系白血病中表达,大部分发生突变。c-kit突变有点突变及内部串联重复两种类型,突变率接近17%。