【摘 要】
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目的:探讨特发性间质性肺炎(IIP)的分类、临床及病理组织学特征、论断、鉴别诊断和预后。方法:观察 IIP 的临床、病理学特征,并进行文献复习。结果:本例壮年男性,无明显诱因
【机 构】
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新疆煤矿总医院,新疆医科大学病理教研室
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目的:探讨特发性间质性肺炎(IIP)的分类、临床及病理组织学特征、论断、鉴别诊断和预后。方法:观察 IIP 的临床、病理学特征,并进行文献复习。结果:本例壮年男性,无明显诱因急性起病,病情进展迅速,糖皮质激素治疗无效,发病50天后死于呼吸衰竭。肺 CT 提示双肺网格状及磨玻璃样改变。尸检病理见双肺广泛纤维化,肺泡腔内可见透明膜形成。根据临床、影像、病理三者结合诊断为 IIP。结论:IIP 中的各类疾病有不同的临床过程、疗效反应和预后转归,因而将它们各及与其它间质性肺疾病区别开来是很重要的。
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