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目的探讨背根神经节8型代谢型谷氨酸受体(mGluR8)对神经病理性疼痛的影响。方法取雄性Sprague-Dawley大鼠60只,随机分入假手术组和神经病理性疼痛模型组(简称模型组),术后7d模型确立后将两组各分为3个亚组,分别鞘内注射0.9%氯化钠、S-3,4-二羧基苯氨基乙酸(S-DCPG)、α-甲基-O-磷酸丝氨酸(MSOP)+S-DCPG,用vonFrey纤维丝测定大鼠给药后的机械刺激缩足反应阈值(PWMT),采用Western印迹法检测脊髓和背根神经节mGluR8的表达。结果假手术组及其3个亚组在术后7d和给药后30min的PWMT与同组术前的差异均无统计学意义(P值均>0.05),假手术组及其3个亚组在术前、术后7d和给药后30min同时间点组间PWMT的差异亦均无统计学意义(P值均>0.05)。模型组及其3个亚组术后7d和给药后30min的PWMT均显著低于同组术前(P值均<0.01);模型组S-DCPG亚组给药后30min的PWMT显著高于模型组0.9%氯化钠亚组同时间点(P<0.05),模型组MSOP+S-DCPG亚组与模型组0.9%氯化钠亚组间给药后30min的PWMT的差异无统计学意义(P>0.05),模型组及其3个亚组间术前、术后7d同时间点PWMT的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。假手术组与模型组间术前PWMT的差异无统计学意义(P>0.05),模型组术后7d和给药后30min的PWMT均显著低于假手术组同时间点(P值均<0.01)。Western印迹法结果显示,模型组背根神经节mGluR8受体的相对表达量(0.72±0.12)显著低于假手术组(1.00±0.19,P<0.05)。模型组和假手术组的脊髓内均未检测到mGluR8受体的表达。结论激活背根神经节mGluR8可以缓解神经病理性疼痛大鼠的痛觉过敏,神经病理性疼痛形成过程中背根神经节mGluR8表达下调。