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本文采用高效液相色谱法，以C18柱为固定相，甲醇+水为流动相，用236nm紫外检测器定量测定嚼唑禾草灵、乙羧氟草醚混剂的有效成分含量。本方法的变异系数分别为0．06％、0．40％；标准偏差分别为0．009、0．032；平均回收率分别为99．13％、100．05％；线性相关系数分别为0．9993、0．9998。