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<正>诺华宣布欧洲人用药品委员会(CHMP)已批准加快审批LCZ696,一种适用于治疗射血分数降低的心力衰竭患者(HFr EF)的试验性药物。这是迄今为止首个在心血管领域获得欧洲药品管理局(EMA)加速审批的新药,也是为数不多的启动加速审批流程的药品。这一加快审批程序允许CHMP在第150天给出意见(常规需210d),意味着欧盟将在2015年内做出批准决定。诺华预期在2015年初向欧盟递交上市许可申请材料。申请材料计划以具有里程碑意义的PARADIGM-HF研究的结果为基