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目的 比较不同来源的DC对扩增脐血NKT的影响.方法 分别以外周血和脐血为来源诱生DC,在α-Galcer和IL-2的联合刺激下,对脐血中的NKT进行扩增.用流式细胞检测技术分析不同来源DC的表型区别,并对它们扩增的NKT细胞（TCR Va24^＋ TCR Vβ11^＋）进行鉴定.结果 在14 d的培养时间里,由PB-Dc参与的TCR Vαβ^＋NKT细胞的扩增量占淋巴细胞的（20.8±5.25）%,是原来的（8.22±2.75）×10^2倍 而由CB-DC参与的TCR Vα