Newly Found C1 Inhibitor Gene Mutation in Hereditary Angioedema Patients

来源 :Chinese Medical Sciences Journal | 被引量 : 0次 | 上传用户:never0005
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Hereditary angioedema (HAE) is an autosomal dominant condition that affects one in about 50 000 persons,characterized by recurrent episodes of subcutaneous or submucosal swelling Hereditary angioedema (HAE) is an autosomal dominant condition that affects one in about 50 000 persons, characterized by recurrent episodes of subcutaneous or submucosal swelling
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