【摘 要】
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目的 基于循环肿瘤DNA观察疏肝益肾方联合依西美坦治疗内分泌耐药相关基因突变的激素受体阳性、人类生长因子受体2阴性晚期乳腺癌的临床效果.方法 选择2015年10月至2018年1月
【机 构】
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北京中医药大学 100029中国中医科学院广安门医院肿瘤科,北京,100053;
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目的 基于循环肿瘤DNA观察疏肝益肾方联合依西美坦治疗内分泌耐药相关基因突变的激素受体阳性、人类生长因子受体2阴性晚期乳腺癌的临床效果.方法 选择2015年10月至2018年1月就诊于中国中医科学院广安门医院肿瘤科的乳腺癌患者31例,均给予疏肝益肾方联合依西美坦治疗,观察患者的无进展生存期(PFS)和临床疗效,对患者基线和治疗8、16周后的卡氏评分、FACT-B评分、骨关节相关疼痛评分和血脂水平进行比较.结果 疏肝益肾方联合依西美坦治疗后患者总体的中位PFS为8个月,客观缓解率为19.4％ (6/31),疾病控制率为58.1％ (18/31).治疗16周后的卡氏评分高于治疗前[(93.5±2.8)分比(89.0±2.7)分](P =0.03).治疗8周后FACT-B评分中情感状况评分高于治疗前[(16.3±1.9)分比(13.3±2.7)分],骨关节平均疼痛评分低于治疗前[(4.2±0.4)分比(4.7±0.3)分];治疗16周后,各项FACT-B评分均高于治疗前,骨关节相关疼痛评分均低于治疗前(均P＜0.05).治疗16周后31例患者三酰甘油水平低于治疗前,治疗8、16周后总胆固醇水平均低于治疗前(均P＜0.05).结论 疏肝益肾方可延长内分泌耐药基因突变的晚期乳腺癌患者的PFS,提高临床疗效及生活质量.
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