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以低密度脂蛋白(LDL)作为脂溶性抗癌瘤药物阿克拉霉素(ACM)的载体,用四甲基偶氮唑蓝比色分析(MTT)、3H-TdR掺入及细胞蛋白质合成法研究了LDL-ACM复合物和游离ACM对胃癌细胞株(SGC-7901,NKM-45)以及正常人胃成纤维细胞的细胞毒作用。结果显示,LDL-ACM复合物对癌瘤细胞的杀伤作用明显强于游离ACM,对SGC-7901的杀伤作用尤其显著;而该复合物和游离ACM对胃成纤维细胞的作用无明显差异;LDL-ACM复合物对癌瘤细胞DNA及蛋白质合成的抑制作用显著大于游离ACM。提示LD