【摘 要】
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目的：研究多潘立酮口崩片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法：健康志愿者18名，随机双交叉单剂量口服多潘立酮口崩片和多潘立酮片，剂量分别为20mg，剂间间隔为2周。分别于服药
【机 构】
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河南科技大学医学院,华中科技大学同济医学院,不详
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目的：研究多潘立酮口崩片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法：健康志愿者18名，随机双交叉单剂量口服多潘立酮口崩片和多潘立酮片，剂量分别为20mg，剂间间隔为2周。分别于服药后36h内多点抽取静脉血；用高效液相色谱（HPLC）法测定血浆中多潘立酮的质量浓度。用DAS药动学程序计算相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性。AUG0-36，AUG0-inf和Cmax经方差分析和双单侧t检验，Tmax进行秩和检验。结果：单剂量口服试验和参比制剂后血浆中的多潘立酮的Cmax分别为（31．0±5．5）μg
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