【摘 要】
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目的应用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统制备共表达H7N9M2蛋白及高致病性禽流感H5N1HA蛋白的病毒样颗粒（VLPs）。方法将H7N9亚型禽流感M2蛋白作为基础蛋白，与禽流感H5N1膜蛋白HA共表达，通过杆状病毒表达系统表达出VLPs，纯化后通过蛋白印迹试验鉴定VLPs中蛋白的表达情况，用透射电镜观察VLPs形态，血凝试验测定VLPs的活性。结果H5N1HA、H7N9M2蛋白可以在昆虫细胞中共表达，相对分子质量为76000，并组装成流感VLPs；电镜观察到VLPs的形态与流感病毒一致，直径70~8
【机 构】
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浙江大学医学院附属杭州市胸科医院临床医学检验实验中心 310003浙江大学医学院附属杭州市胸科医院临床医学检验实验中心 310003浙江大学医学院附属杭州市胸科医院临床医学检验实验中心 310003浙
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目的应用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统制备共表达H7N9 M2蛋白及高致病性禽流感H5N1 HA蛋白的病毒样颗粒（VLPs）。
方法将H7N9亚型禽流感M2蛋白作为基础蛋白，与禽流感H5N1膜蛋白HA共表达，通过杆状病毒表达系统表达出VLPs，纯化后通过蛋白印迹试验鉴定VLPs中蛋白的表达情况，用透射电镜观察VLPs形态，血凝试验测定VLPs的活性。
结果H5N1 HA、H7N9 M2蛋白可以在昆虫细胞中共表达，相对分子质量为76 000，并组装成流感VLPs；电镜观察到VLPs的形态与流感病毒一致，直径70~80 nm；血凝试验显示该VLPs具有类似流感病毒的血凝活性。
结论该方法可以制备流感VLPs，为H7N9与H5N1高致病性禽流感广谱疫苗研究提供了可行方案。
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