[目的]探讨高危型人人乳头瘤状病毒基因(HR-HPV DNA)检测联合液基细胞学检查(TCT)在宫颈癌及癌前病变筛查中的价值.[方法]收集2017年1月至2018年5月在本院进行宫颈癌及癌前病变筛查的患者2759例,所有受检患者均接受TCT、HR-HPV DNA检测,其中两项结果中任何一项为阳性则需要实施病理学活检,以病理学活检结果作为判断金标准,计算TCT、HR-HPV DNA单独及联合筛查宫颈癌及癌前病变的临床价值.[结果]2759筛检患者,HR-HPV DNA阳性患者199例,其中188例患者经病理学活检证实为宫颈癌及癌前病变,诊断符合率94.47％;TCT检出阳性患者187例,其中184例患者经病理学活检证实为宫颈癌及癌前病变,诊断符合率98.40％;TCT、HR-HPV DNA检测任何一种结果为阳性的患者有226例,均进行病理学活检;以病理学结果作为金标准:HR-HPV DNA检测筛查宫颈癌及癌前病变的灵敏度为98.43％、特异度为68.57％;TCT检测筛查宫颈癌及癌前病变的灵敏度为95.81％、特异度为85.71％;HR-HPV DNA联合TCT检测筛查宫颈癌及癌前病变的灵敏度为98.43％、特异度为94.29％.[结论]HR-HPV DNA检测联合TCT检查在宫颈癌及癌前病变筛查中有较高的敏感度、特异度,在宫颈癌及癌前病变筛查中有重要的临床价值.