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为进行中国人遗传性持续性胎儿血红蛋白增多症（ＨＰＦＨ）的分子病理学研究，以四种已知非缺失型ＨＰＦＨ突变样品为研究材料，建立了针对二种γ－珠蛋白基因（＾Ｇγ和＾Ａγ）的点突变筛查技术－化学裂解法（ＣＣＭ）。为分析ｎｄＨＰＦＨ点突变提供了简单可靠的分子诊断方法。
化学裂解法检测nd HPFH突变
【摘 要】
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为进行中国人遗传性持续性胎儿血红蛋白增多症（ＨＰＦＨ）的分子病理学研究，以四种已知非缺失型ＨＰＦＨ突变样品为研究材料，建立了针对二种γ－珠蛋白基因（＾Ｇγ和＾Ａγ）的点突变筛查技术－化学裂解法（ＣＣＭ）。为分析
【机 构】
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第一军医大学分子生物学研究所,广州军区后勤部军事医学研究所
【出 处】
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生物化学与生物物理进展
【发表日期】
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1999年3期
【基金项目】
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国家自然科学基金,华南生物科学与技术研究中心研究基金
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