核纤层蛋白基因及其致扩张型心肌病的研究进展

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扩张型心肌病(Dilated cardiomyopathy,DCM)是一种以心腔(左心室和/或右心室)扩大、心肌收缩功能障碍为主要特征的心肌疾病,DCM是导致心力衰竭的主要原因之一,也是心脏移植的主要适应证之一。DCM病因和发病机制至今不明,大约30%的DCM患者呈家族聚集性,遗传因素在其发病 Dilated cardiomyopathy (DCM) is a cardiac disorder characterized by enlargement of the heart chamber (left ventricle and / or right ventricle) and myocardial systolic dysfunction. DCM is one of the major causes of heart failure and One of the main indications for heart transplantation. The etiology and pathogenesis of DCM is still unknown, and about 30% of DCM patients are familially clustered.
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