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目的克隆牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis，Pg）rgpA、rgpB蛋白酶区，构建rgpA、rgpB蛋白酶区原核表达系统。方法采用聚合酶链式反应（PCR）从PgATCC33277菌株中扩增rgpA、rgpB蛋白酶区，T—A克隆后测定核苷酸序列，构建pET42a的rgpA／rgpB蛋白酶区表达载体，在E．coli B121DE3宿主菌中用不同浓度的IPrG诱导其表达。结果所克隆的取ATCC33277菌株rgpA、rgpB基因蛋白酶区的核苷酸序列与报道的相应核苷酸序列同源性分别为