运用扶正固本法治疗肝癌靶向治疗后生存质量临床观察40例

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目的:观察扶正固本法对肝癌靶向治疗后生存质量.方法:收集2013-01/2015-03河南省中医药研究院附属医院肿瘤科及河南省肿瘤医院中西医科住院及门诊肝癌靶向治疗后患者40例,随机分为两组:治疗组20例、对照组20例,对照组给予索拉非尼的剂量为每次0.4 g,2次/d,空腹,连服2 mo.治疗组在对照组基础上给予中药扶正固本方药煎汤,1剂/d,水煎200 m L,早晚分服,连服2 mo.共治疗2 mo后进行评价患者生存质量.结果:(1)42例患者,2例被剔除,40例纳入本研究,收集完成的病例与脱落病例的数目无统计学上的差异(?2=0.42,P>0.05),患者依从性>97.56%;(2)近期疗效:对照组:部分缓解(partial response,PR)1例(5%)、稳定(stable disease,SD)13例(65%)、进展(progressive disease,PD)6例(30%),客观应答率(overall response rate,ORR)占5%;治疗组:PR 1例(5%)、SD 14例(70%)、PD 5例(25%),ORR占5%.与对照组比较,治疗组RR略升高,但无显著性统计学差异(P=0.792).提示两组治疗方案近期疗效相仿,生存质量方面:两组治疗前ZPS评分未见差异,治疗后治疗组Z P S评分改善、FA C T-G总分治疗组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论:扶正固本法对肝癌靶向治疗后近期疗效与单纯靶向治疗比较疗效相当,但联合扶正固本法治疗后患者生存质量显著提高.
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