【摘 要】
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目的：建立一种灵敏、快速、特异的检测 Ｈ Ｂ Ｖ Ｄ Ｎ Ａ Ｐ Ｃ Ｒ产物的杂交显色方法． 方法：使用一个生物素标记的上游引物对 Ｈ Ｂ Ｖ Ｄ Ｎ Ａ 进行不对称 Ｐ Ｃ Ｒ扩增，使扩增出的单链带有生物素，并可结合在固
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目的：建立一种灵敏、快速、特异的检测 Ｈ Ｂ Ｖ Ｄ Ｎ Ａ Ｐ Ｃ Ｒ产物的杂交显色方法． 方法：使用一个生物素标记的上游引物对 Ｈ Ｂ Ｖ Ｄ Ｎ Ａ 进行不对称 Ｐ Ｃ Ｒ扩增，使扩增出的单链带有生物素，并可结合在固定有链亲合素的微孔板表面． 用标有辣根过氧化物酶的探针与固定的单链 Ｐ Ｃ Ｒ 产物杂交，而后加底物显色测定吸光值． 结果：该方法比常规的琼脂糖凝胶电泳法更特异，而且灵敏度高１０ 倍～１００ 倍，对简便处理的标本适应性强，具有良好的重复性． 结论：该方法可以代替琼脂糖凝胶电泳法，有望成为 Ｐ Ｃ Ｒ 产物定性检测的常规临床检验方法．
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