【摘 要】
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目的分析顺铂或卡培他滨联合吉西他滨治疗晚期转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法将80例晚期转移性乳腺癌患者随机分为A组和B组,每组各40例。A组采用吉西他滨联合顺铂治疗,B组
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目的分析顺铂或卡培他滨联合吉西他滨治疗晚期转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法将80例晚期转移性乳腺癌患者随机分为A组和B组,每组各40例。A组采用吉西他滨联合顺铂治疗,B组采用吉西他滨联合卡培他滨治疗。观察和比较两组患者的治疗有效率和毒副反应。结果 A组患者的缓解率为27.5%,B组患者的缓解率为50.0%,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）;两组间骨髓抑制的发生率和严重程度无明显差异（P〉0.05）,但B组的消化道和血液系统毒副反应均较A组轻,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论吉西他滨联合卡培他滨
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