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目的：RP-HPLC法考察3厂家注射用阿莫西林／舒巴坦在生理盐水中的稳定性，为临床选择药物提供依据。方法：选择4℃、25℃、37℃，在3h内观察配伍液外观、pH值变化，并用RP-HPLC法测定阿莫西林与舒巴坦的含量。结果。稳定性和光照、温度有关，3厂家制剂稳定性差异无显著性。结论：3厂家注射用阿莫西林／舒巴坦在生理盐水中的稳定性差异无显著性。