【摘 要】
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目的:了解Pc-3、HS766T两个胰腺癌细胞株DPC4基因的表达情况.方法:用Trizol试剂提取两个细胞株培养细胞的总RNA,用RT-PCR的方法合成DPC4的cDNA并经与标准cDNA电泳确认后,用Qi
【机 构】
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四川省肿瘤医院普通外科,四川大学华西医院普通外科,教育部人类疾病生物治疗实验室
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目的:了解Pc-3、HS766T两个胰腺癌细胞株DPC4基因的表达情况.方法:用Trizol试剂提取两个细胞株培养细胞的总RNA,用RT-PCR的方法合成DPC4的cDNA并经与标准cDNA电泳确认后,用Qiagen PCR纯外试剂盒纯化,将纯化的cDNA与克隆载体Pt-Adv连接,并用连接产物转化大肠杆菌,扩增后提取质粒,经酶切鉴定后,送上海博亚公司测序,并上网与基因库中DPC4的cDNA比较,同时观察两个细胞株肿瘤细胞的生长情况.结果:HS766T细胞无DPC4基因表达(同源缺失),Pc-3细胞存在D
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