【摘 要】
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进行性骨化性肌炎(myositis ossificans progressiva,MOP)或进行性骨化性纤维发育不良(fibrodysplasia ossificans progressiva)的特点为肌肉及纤维软组织内的异位骨化,通常
【机 构】
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510515,广州,第一军医大学附属南方医院脊柱骨病外科
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进行性骨化性肌炎(myositis ossificans progressiva,MOP)或进行性骨化性纤维发育不良(fibrodysplasia ossificans progressiva)的特点为肌肉及纤维软组织内的异位骨化,通常二者可互译[1].MOP是一种遗传性结缔组织疾病,特征性表现为先天性(坶)趾及拇指畸形,进行性全身软组织异位骨化,异位骨化部位可包括横纹肌、肌腱、韧带、筋膜及皮肤等[2].现报告一例由意外损伤引发全身症状爆发的MOP.
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