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目的：观察胚胎肝Sca-1^+细胞能否重建造血。方法：免疫磁珠法分离孕14.5d C57BL/6J小鼠的雄性胚胎肝的Sac-1^+细胞，经尾静脉注射（细胞数为2.0×10^3/只）移植到致死剂量（10.0Gy）放射线照射的8～10周C57BL/6J雌性小鼠；sry基因PCR方法检测受到小鼠外周血中供体来源的血细胞。结果：移植胚胎肝Sca-1^+细胞的实验组小鼠外周血各种血细胞在5d后开始下降，在10d后开始上升，20d恢复至正常，均存活6个月以上；而未移植Sca-1^+造血干细胞的对照组小鼠20