【摘 要】
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目的 探究电刺激通过升高细胞内游离钙激活成纤维细胞的盆腔电刺激机制.方法 SPF级8周龄的Wistar大鼠150只,随机分为正常对照组(n=50),电刺激组(n=50)和模型对照组(n=50).免疫印迹法检测成纤维细胞内相关凋亡因子;MTT法检测成纤维细胞活性,激光共聚显微镜观察细胞内Ca2+的浓度变化;ELISA检测血管紧张素Ⅱ和检测钙-钙调素依赖性蛋白激酶(CaMK)Ⅱ.结果 与正常对照组比较,模型对照组的Bax和cleaved-caspase-3表达量升高(P<0.05).电刺激组与模型对照组比较,
【机 构】
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363000 福建 漳州,联勤保障部909医院妇产科;361000 福建 厦门,厦门大学医学院2017级临床医学系
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目的 探究电刺激通过升高细胞内游离钙激活成纤维细胞的盆腔电刺激机制.方法 SPF级8周龄的Wistar大鼠150只,随机分为正常对照组(n=50),电刺激组(n=50)和模型对照组(n=50).免疫印迹法检测成纤维细胞内相关凋亡因子;MTT法检测成纤维细胞活性,激光共聚显微镜观察细胞内Ca2+的浓度变化;ELISA检测血管紧张素Ⅱ和检测钙-钙调素依赖性蛋白激酶(CaMK)Ⅱ.结果 与正常对照组比较,模型对照组的Bax和cleaved-caspase-3表达量升高(P<0.05).电刺激组与模型对照组比较,促细胞凋亡的蛋白Bax和cleaved-caspase-3表达下降.与正常对照组比较,模型对照组钙离子浓度下降,电刺激组钙离子浓度高于模型对照组;与正常对照组比较,模型对照组的成纤维细胞活性下降,与模型对照组比较,电刺激组的成纤维细胞活性则升高.CaMKⅡ浓度低于正常对照组,电刺激组CaMKⅡ浓度低于正常对照组但高于模型对照组.模型对照组大鼠体内的血管紧张素Ⅱ下降,电刺激组与模型对照组相比其体内的血管紧张素Ⅱ升高.结论 细胞内游离钙升高可促进成纤维细胞内促凋亡因子的减少同时促进CaMKⅡ和血管紧张素Ⅱ的表达来激活成纤维细胞活性.
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