【摘 要】
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结缔组织病相关肺间质病变(interstitial lung disease associated with connective tissue disease,CTD-ILD)不仅是CTD中常见的并发症,更是CTD患者预后不良的重要原因之一[11.但是,由于ILD的起病隐匿又无特异症状,加之治疗手段有限,大多对其认识不足.近10年来的研究表明:不同的CTD中ILD的发生率不相同,不同的CTD合并
【机 构】
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510080广州,广东省人民医院风湿免疫科,510080广州,广东省人民医院风湿免疫科
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结缔组织病相关肺间质病变(interstitial lung disease associated with connective tissue disease,CTD-ILD)不仅是CTD中常见的并发症,更是CTD患者预后不良的重要原因之一[11.但是,由于ILD的起病隐匿又无特异症状,加之治疗手段有限,大多对其认识不足.近10年来的研究表明:不同的CTD中ILD的发生率不相同,不同的CTD合并ILD的病理类型也不同,不同的病理类型对药物的反应也不同.例如在硬皮病,合并ILD的发病率最高达45％,病理以非特异性或寻常型间质性肺炎为主,糖皮质激素反应差[2];而SLE合并ILD较低(约为2％～8％),病理分型以急性间质性肺炎多见,糖皮质激素反应相对较好.由此可见加强认识ILD的临床特点对有效控制ILD的非常重要,尤其早期发现CTD-ILD和个体化的治疗,是改善CTD-ILD这类疾病预后的关键所在。
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