【摘 要】
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目的 研究健脾活血中药抗肝纤维化的作用机制。方法 体外培养LX-2细胞，采用CCK-8法检测健脾活血中药冻干粉促进LX-2细胞增殖的最佳浓度；实验分为对照组、模型组[5 ng/mL转化生长因子-β1（transforming growth factor-beta 1,TGF-β1）诱导]和中药组（5 ng/mL TGF-β1+健脾活血中药冻干粉）,采用Western blot法和免疫荧光法检测各组
【基金项目】
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“十二五”国家临床重点专科建设项目（财社[2013]239号）； 安徽中医药大学第一附属医院于庆生名医工作室项目（中发展[2020]10号）；
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目的 研究健脾活血中药抗肝纤维化的作用机制。方法 体外培养LX-2细胞，采用CCK-8法检测健脾活血中药冻干粉促进LX-2细胞增殖的最佳浓度；实验分为对照组、模型组[5 ng/mL转化生长因子-β1（transforming growth factor-beta 1,TGF-β1）诱导]和中药组（5 ng/mL TGF-β1+健脾活血中药冻干粉）,采用Western blot法和免疫荧光法检测各组Ⅰ型胶原蛋白（CollagenⅠ,Col-Ⅰ）、Ⅲ型胶原蛋白（CollagenⅢ,Col-Ⅲ）、α-平滑肌肌动蛋白（alpha smooth muscle actin, α-SMA）的表达水平。结果 CCK-8法检测结果显示，1.5 mg/mL健脾活血中药冻干粉诱导的LX-2细胞增值率最高（P＜0.05）。Western blot法和免疫荧光法检测结果均显示，与对照组比较，模型组LX-2细胞中Col-Ⅰ、Col-Ⅲ、α-SMA蛋白表达水平明显升高（P＜0.05）;与模型组比较，中药组LX-2细胞中Col-Ⅰ、Col-Ⅲ、α-SMA的表达水平均显著降低（P＜0.05）。结论 健脾活血中药通过抑制Col-Ⅰ、Col-Ⅲ、α-SMA的表达改善LX-2细胞纤维化。
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