【摘 要】
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目的 探讨微小RNA-610(miR-610)对血小板源生长因子-BB(PDGF-BB)诱导的血管平滑肌细胞(VSMCs)的增殖、迁移和侵袭的影响及其机制.方法 双荧光素酶报告基因分析法验证miR-610
【机 构】
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湖北省中医院心血管内科,湖北武汉430061;湖北中医药大学 黄家湖医院 针灸科,湖北 武汉 430065;武汉大学 人民医院心血管内科,湖北 武汉 430060
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目的 探讨微小RNA-610(miR-610)对血小板源生长因子-BB(PDGF-BB)诱导的血管平滑肌细胞(VSMCs)的增殖、迁移和侵袭的影响及其机制.方法 双荧光素酶报告基因分析法验证miR-610对起始识别复合物1(ORC1)的靶向作用.将VSMCs分为8组:空白组、实验组(PDGF-BB处理)和第1至第6转染组(分别转染miR-NC、miR-610模拟物、si-NC、si-ORC1、miR-610+pcDNA、miR-610+pcDNA-ORC1后,进行PDGF-BB处理).用噻唑蓝法、Transwell实验分别检测细胞活性和迁移、侵袭能力.结果 miR-610靶向负性调控ORC1表达.空白组、实验组、第1转染组至第6转染组细胞活力(48 h)分别为0.41±0.04,0.64±0.07,0.72±0.07,0.48±0.05,0.65±0.06,0.48±0.05,0.45±0.05和0.64±0.06;这8组的迁移细胞数分别为(38.46±6.38),(86.39±8.16),(89.34±8.25),(52.39±5.11),(86.73±8.23),(59.63±5.25),(47.89±4.25)和(71.46±7.03)个;这8组的侵袭细胞数分别为(29.36±5.67),(78.69±7.26),(81.43±8.18),(41.59±6.28),(75.36±7.29),(48.63±4.27),(35.41±5.74)和(62.43±6.52)个.空白组与实验组比较,或第1转染组与第2转染组比较,或第3转染组与第4转染组比较,或第5转染组与第6转染组比较,上述指标的差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 miR-610通过下调ORC1抑制PDGF-BB诱导的VSMCs的增殖、迁移和侵袭.
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