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目的结合PCR与反向膜杂交技术，探讨建立快速筛查细菌中质粒介导的喹诺酮耐药基因qnr的方法。方法将qnr各亚型的特异性探针加尾后固定于尼龙膜上，用标记生物素的各亚型引物分别扩增经提取的细菌DNA，与固定在膜上的探针杂交。结果25株qnr阳性菌株中，有6株qnrA阳性菌株，9株qnrB阳性菌株，10株qnrS阳性菌株。所有阳性菌株均能通过反向膜杂交检测到相应的qnr基因的亚型，且可以在同一张膜上进行检测。结论该方法能够快速、准确地检测出临床病原微生物中质粒介导的喹诺酮类耐药基因qnr，这对于指导临床及时合理