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急性混合细胞白血病（MPAL）是一种比较罕见的高危白血病，可能起源于多功能造血干细胞。目前MPAL发病机制尚不明确，主要依靠免疫表型分析和分子遗传学诊断。在治疗上主要根据免疫表型和遗传学特征给予淋系和（或）髓系诱导方案化疗，异基因造血干细胞移植可能是唯一治愈MPAL的方法。MPAL预后较其他急性白血病差，更深入地了解这些表型遗传的相关临床变化及生物学意义，明确其发病机制，能够更好地预防、治疗该病。