胰蛋白酶对皮肤鳞状细胞癌A431细胞生长的影响

来源 :中华皮肤科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:RTTR123
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

探讨胰蛋白酶对皮肤鳞状细胞癌A431细胞增殖、迁移和黏附能力等生物学行为的影响。

方法

用不同浓度的胰蛋白酶处理A431细胞,通过CCK8法检测细胞活性,筛选胰蛋白酶作用的最佳浓度;流式细胞仪检测癌细胞增殖周期细胞百分率和增殖率;划痕和Transwell小室实验分别检测癌细胞在二维和三维空间的迁移能力;纤连蛋白粘附试验检测癌细胞的黏附潜能。

结果

用不同浓度胰蛋白酶处理A431细胞,通过检测细胞生长活性发现,随着胰蛋白酶浓度升高,A431细胞增殖活性增加;100 nmol/L胰蛋白酶处理A431细胞后,与对照组相比,G1期细胞比例减少,S期细胞比例增高,细胞增殖指数、细胞迁移能力和黏附潜能增加,差异均有统计学意义(均P< 0.05)。

结论

胰蛋白酶能促进A431细胞增殖、迁移和黏附。

其他文献
目的对不同年龄儿童头发表面和横断面的形态结构进行检测分析,从超微结构方面了解出生后小儿头发的发育成熟过程和状况。方法健康儿童按年龄分为婴儿期组(< 1岁)、幼儿期组(1~2岁)和学龄前期组(3~5岁),每组各30例。在顶部、颞部和枕部三个解剖部位收集样本后,使用场发射扫描电子显微镜检测,以获得毛发表面以及横截面形态学数据,包括头发横截面短径与长径、毛发指数(头发横截面短径与长径的比值)、毛小皮厚度
目的研究硒代蛋氨酸对中波紫外线(UVB)致HaCaT细胞氧化损伤的影响及其可能机制。方法培养HaCaT细胞,分为4组:①正常对照组,不做任何处理;②硒代蛋氨酸组:分别加入1、10、50、100、200 nmol/L和1 μmol/L硒代蛋氨酸预孵育24 h;③UVB组:30、60、90 mJ/cm2 UVB照射;④硒代蛋氨酸+ UVB组:不同浓度硒代蛋氨酸预孵育24 h后进行不同剂量UVB照射。采
期刊
期刊
期刊
期刊
目的探讨卡马拉素对HaCaT细胞体外增殖及对白细胞介素17C (IL-17C)、趋化因子CCL20、NF-κB表达的影响。方法用不同浓度卡马拉素组(0.5、1.0、2.0、4.0 μmol/L)、含与4.0 μmol/L卡马拉素等体积二甲基亚砜的RPMI 1640培养液(溶媒组)、RPMI 1640培养液(对照组)分别作用于HaCaT细胞。采用CCK8法检测卡马拉素作用于HaCaT细胞24、48、
期刊
目的观察中波紫外线诱导的提前衰老的成纤维细胞条件培养液对人真皮成纤维细胞增殖、老化及自噬的影响。方法取健康青少年男子环切术后包皮进行人真皮成纤维细胞的分离培养。将中波紫外线诱导的提前衰老的成纤维细胞条件培养液培养成纤维细胞设为实验组,并设立对照组即正常成纤维细胞条件培养液培养成纤维细胞。处理20 d后,用CCK8法检测细胞增殖活性,EDU (5-乙炔基-2,脱氧尿嘧啶核苷)法检测细胞增殖,流式细胞
期刊