【摘 要】
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本论文使用密度泛函的方法,对2-乙基吡啶与异戊二烯反应过程中异戊二烯的连续插入和碳氢活化路径进行了详细的理论研究.计算表明,相比于异戊二烯的配位,由于2-乙基吡啶的强配位能力,后者形成的配位络合物能量更低,结构更加稳定;与两分子异戊二烯插入后的2-乙基吡啶的碳氢键活化过程相比,连续三分子异戊二烯插入过程需克服更高的能垒,动力学及热力学上更为不利.
【机 构】
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临沂大学 化学化工学院,山东 临沂 276000
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本论文使用密度泛函的方法,对2-乙基吡啶与异戊二烯反应过程中异戊二烯的连续插入和碳氢活化路径进行了详细的理论研究.计算表明,相比于异戊二烯的配位,由于2-乙基吡啶的强配位能力,后者形成的配位络合物能量更低,结构更加稳定;与两分子异戊二烯插入后的2-乙基吡啶的碳氢键活化过程相比,连续三分子异戊二烯插入过程需克服更高的能垒,动力学及热力学上更为不利.
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