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目的:构建c-Jun特异性的shRNA及研究其抑制c-Jun蛋白表达对人类肝癌细胞HepG2增殖和迁移的影响。方法根据c-Jun编码序列设计并构建shRNA质粒,利用LipofectamineTM 2000转染HepG2细胞,荧光显微镜观察转染效率。 Western blot检测其对c-Jun蛋白表达的影响。 CCK-8增殖实验、平板克隆形成实验观察HepG2细胞的增殖情况,transwell和划痕愈合实验方法观察细胞的迁移情况。结果构建了c-Jun小干扰质粒shRNA-1和shRNA-2。荧光显微镜观察