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目的
探讨小鼠骨髓内皮祖细胞（EPCs）实用可行的分离、培养及鉴定方法。
方法改良密度梯度离心法分离出小鼠骨髓单核细胞，经差速贴壁法筛选后在内皮细胞生长培养基-2 MV培养液中培养，倒置显微镜下观察细胞形态，细胞计数试剂盒-8检测细胞增殖力，流式细胞技术鉴定细胞表面标志，管腔形成实验检测其成管腔能力，荧光显微镜检测吞噬Dil标记的乙酰化低密度脂蛋白(Dil-AC-LDL)及异硫氰酸荧光素-荆豆凝集素-1（FITC-UEA-1）及功能。
结果初期细胞呈圆形；培养4 d细胞后开始转变为短梭形；培养7 d呈现集落样生长，数量逐渐增多；培养14 d后细胞呈短梭、三角等不同形态；培养21 d细胞呈现典型"铺路石"样改变。流式细胞技术检测出：CD34+细胞占84.3%，VEGFR2+细胞占74.1%，而CD45+细胞只占到4.04%，该细胞能在Matrigel基质胶上形成管腔样结构，并具有吞噬DiI-AC-LDL及结合FITC-UEA-1功能。
结论通过对前人经验的改良及反复探索，寻找到了一套小鼠骨髓EPCs分离、培养、鉴定的可靠方法，此方法所获得的EPCs增殖能力良好，数量多，生物学特性稳定,可为相关后续研究提供理想的种子细胞。