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目的探讨CRISPR-Cas9基因编辑技术在乙肝病毒感染治疗中的应用。方法构建CBFβ表达载体，根据从HepG2细胞中提取的RNA，反转得到cDNA，设计CBFβ引物扩增目的基因，连接，转化，挑取阳性克隆，通过PCR鉴定及酶切鉴定，测序进一步鉴定。结果获得了稳定敲除CBFβ的HepG2细胞系及稳定表达的CBFβ真核表达载体。结论CRISPR-Cas9技术可有效清除感染细胞内基因组，对于乙肝的治疗意义重大，值得推广。