特发性嗜酸性粒细胞增多综合征3例报告及文献复习

来源 :诊断学理论与实践 | 被引量 : 0次 | 上传用户：jinmeng79

【摘要】

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特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(idopathic hypereosinophilic syndrome,IHES)是一组原因不明、以嗜酸性粒细胞持续增高(＞1.5×109/L)6个月以上、伴有1个或多个内脏器官浸

【作者】

：

李佩谢毅

【机构】

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复旦大学附属华山医院血液科

【出处】

：

诊断学理论与实践

【发表日期】

：

2004年6期

【关键词】

：

嗜酸性粒细胞特发性嗜酸性粒细胞增多综合征诊断

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特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(idopathic hypereosinophilic syndrome,IHES)是一组原因不明、以嗜酸性粒细胞持续增高(＞1.5×109/L)6个月以上、伴有1个或多个内脏器官浸润及功能损害的综合征.IHES较少见,且病因不清,临床表现复杂多样,初诊时常难以确诊.我们近年来收治3例,现结合文献对其诊断、鉴别诊断进行分析讨论.

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