【摘 要】
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为了评价培美曲塞联合草酸铂治疗老年(>70岁)或功能状态评分差的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性和安全性,对32例NSCLC患者采用培美曲塞联合草酸铂方案治疗。培美曲塞50
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为了评价培美曲塞联合草酸铂治疗老年(>70岁)或功能状态评分差的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性和安全性,对32例NSCLC患者采用培美曲塞联合草酸铂方案治疗。培美曲塞500mg/m2,静脉滴入,d1,草酸铂100mg/m2,静脉滴入,d1,每3周为1个周期,共4～6个周期。每2个周期评估疗效,直至疾病进展;观察近期疗效和不良反应,进行随访。32例患者中CR0例,PR5例(15.6%),SD7例(21.9%),PD12例(62.5%),总有效率(CR+PR)为15.6%,疾病控制率(CR+PR+SD)为37.5%。全组病例随访2～20个月,随访率100%。总体平均生存期7.5个月(2～20个月),中位生存期8个月,1年生存率21.9%。主要毒副反应为血红蛋白减少、中性粒细胞减少、中性粒细胞减少性发热、血小板减少、脱发、恶心呕吐和腹泻等,发生率分别为25.0%、18.8%、15.6%、18.8%、25.0%、21.8%和18.8%。初步研究结果提示,培美曲塞联合草酸铂方案治疗或功能状态评分差的晚期NSCLC患者的疗效较好,不良反应较轻,患者的耐受性好。
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