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本文优化了溴乙烷与2-甲基咪唑的N-烷基化反应条件，并且高收率地合成了一系列具有抗菌活性的1-烷基-2-甲基咪唑衍生物。
1-烷基-2-甲基咪唑衍生物的高效简便合成
【摘 要】
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本文优化了溴乙烷与2-甲基咪唑的N-烷基化反应条件，并且高收率地合成了一系列具有抗菌活性的1-烷基-2-甲基咪唑衍生物。
【机 构】
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贵州大学化学工程学院,贵州黄果树烟草集团公司技术中心,四川大学化学学院
【出 处】
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化学研究与应用
【发表日期】
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2006年5期
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