【摘 要】
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线粒体病是一组由线粒体基因或核基因突变导致的代谢性疾病。随着线粒体医学的发展，线粒体病的临床谱系不断扩大，中国常见的线粒体病临床亚型包括线粒体脑肌病伴高乳酸血症及卒中样发作、Leigh综合征、慢性进行性眼外肌瘫痪和Leber遗传性视神经病，少见的亚型包括肌阵挛性癫痫伴随不整红边纤维、Kearns-Sayre综合征、线粒体胃肠脑肌病、Alpers病、肢带型线粒体肌病、感觉性共济失调神经病、神经病-共
【机 构】
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北京大学第一医院神经内科 100034,
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线粒体病是一组由线粒体基因或核基因突变导致的代谢性疾病。随着线粒体医学的发展，线粒体病的临床谱系不断扩大，中国常见的线粒体病临床亚型包括线粒体脑肌病伴高乳酸血症及卒中样发作、Leigh综合征、慢性进行性眼外肌瘫痪和Leber遗传性视神经病，少见的亚型包括肌阵挛性癫痫伴随不整红边纤维、Kearns-Sayre综合征、线粒体胃肠脑肌病、Alpers病、肢带型线粒体肌病、感觉性共济失调神经病、神经病-共济失调-色素视网膜病综合征等。线粒体病的临床变异巨大，近几年有些患者的临床表现还不能划入已知的疾病分类。基因检查技术的进步显著改善了线粒体病的诊断路径。本文重点对线粒体的病理改变、部分类型的临床表现、辅助检查的流程以及治疗进行介绍，为临床工作提供指导。
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