【摘 要】
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目的建立壮药了刁竹全草定性鉴别方法和含量测定方法,为了刁竹的质量控制提供参考。方法采用性状、显微、薄层层析(TLC)鉴别方法和高效液相色谱(HPLC)含量测定方法,对了刁竹
【机 构】
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广西民族医药研究院民族药研究所,广西医科大学药学院,广西医科大学基础医学院,广西中医药大学药学院
【基金项目】
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广西科学研究与技术开发计划(桂科重1355001-4);广西医疗卫生重点科研课题(重2012015);广西壮族自治区食品药品监督管理局课题(GX2C2014-G3-1577-YL2B-B-2)
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目的建立壮药了刁竹全草定性鉴别方法和含量测定方法,为了刁竹的质量控制提供参考。方法采用性状、显微、薄层层析(TLC)鉴别方法和高效液相色谱(HPLC)含量测定方法,对了刁竹进行定性和定量检测,其中HPLC色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18柱,流动相为甲醇-水(55∶45),检测波长为274 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃。结果在TLC鉴别中,两种鉴别方法均可见特征斑点,具有专属性,且特征性强、重复性好。应用HPLC法,当丹皮酚进样量为0.004328~0.2164μg时,进样量与峰面积呈良好的线性关系:Y=5053.4X-1.7687,r=0.9998,平均加样回收率为99.42%;10批药材丹皮酚含量为0.15%~1.16%,平均为0.59%。结论建立的了刁竹全草定性鉴定和定量测量标准可有效控制该药材的质量。
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