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质粒介导的超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）大部分是从广谱β-内酰胺酶TEM—1、TEM-2或SHV—1突变而来，主要由克雷伯菌属和大肠埃希菌等肠杆菌科细菌中产生，可使三代头孢菌素和氨曲南的抑菌环缩小，有时抑菌环直径在敏感范围内，但临床上可能对青霉素类、头孢菌素类或氨曲南治疗无效，同时此类菌株具有较高的交叉耐药和多重耐药性，由于可通过耐药质粒以接合、转化和转导等形式传递给其它细菌，从而造成医院内外耐药菌的暴发流行，因此准确快速地检测ESBLs菌株，探讨其耐药性是非常重要的。我们对878株肺炎克雷伯菌、大肠埃