论文部分内容阅读
以鸡脾淋巴细胞总RNA为模板,采用RT—PCR方法克隆了鸡白细胞介素-2受体α亚基(ChIL-2Rα)编码区基因。将ChIL-2Rα胞外段基因克隆到pET-32a(+)中,获得重组质粒pET32a—exChIL-2Rα,转化宿主菌E.coli Rosseta^TM(DE3)后,经IPTG诱导表达的融合蛋白大小约为34ku。序列分析发现,鸡IL-2Rα编码区基因与GenBank上已登录序列的核苷酸同源性为99.2%,氨基酸同源性为99.5%。ChIL-2Rα与其他哺乳动物IL-2Rα在核苷酸和氨基酸水平上的