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视神经脊髓炎（neuromyelitis optica, NMO）早期被认为是多发性硬化(multiple sclerosis, MS)的特殊亚型。2004年发现水通道蛋白4(AQP4)IgG抗体后［1］ ，大多数学者认为，NMO与MS发病机制不同，是一种独立的疾病，并且将NMO扩大为视神经脊髓炎疾病谱（NMO spectrum disorders, NMOSD），后者包括NMO、NMO限定型（单次或复发性长节段脊髓炎、复发性或双侧同时发生的视神经炎）、亚洲视神经脊髓型多发性硬化、伴有系统性自身免疫性疾病的视神经炎或长节段脊髓炎以及伴有NMO特征性脑部病灶（下丘脑、胼胝体、脑室旁或脑干）的视神经炎或脊髓炎［2］。